Quelles sont les propriétés du 1H-tétrazole ?

1H-tétrazoleest un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C2H3N3. Il s'agit d'un cycle aromatique à cinq chaînons composé de quatre atomes d'azote et d'un atome de carbone. Le 1H-tétrazole est un composé hautement polaire et thermiquement stable largement utilisé comme élément de base dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques. Le composé a diverses applications et est couramment utilisé comme ligand en chimie de coordination, ainsi que dans la synthèse organique et la fabrication d'explosifs.

Quelles sont les propriétés du 1H-tétrazole ?

Le 1H-tétrazole est une poudre cristalline incolore à blanche avec un point de fusion de 118 à 122°C. Il est soluble dans de nombreux solvants organiques, tels que le méthanol, l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau. Le composé a un fort caractère acide et est un acide monoprotique faible avec un pKa de 4,3. Le 1H-tétrazole présente également une stabilité thermique élevée, ce qui le rend adapté aux processus à haute température.

Quelles sont les utilisations du 1H-tétrazole?

Le 1H-tétrazole a un large éventail d’applications dans diverses industries :

1. Produits pharmaceutiques : le 1H-tétrazole est utilisé comme élément de base dans la synthèse d’une variété de composés bioactifs, notamment des agents antifongiques, antimicrobiens et anticancéreux.
2. Produits agrochimiques : Le composé est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d’herbicides, d’insecticides et de fongicides, en raison de sa grande réactivité envers les électrophiles.
3. Chimie de coordination : le 1H-tétrazole est un ligand polyvalent qui peut se coordonner avec divers ions métalliques, formant des complexes stables destinés à être utilisés en catalyse et dans les capteurs.
4. Explosifs : En raison de sa stabilité thermique élevée et de ses propriétés énergétiques, le 1H-tétrazole est utilisé comme composant dans la synthèse d'explosifs et de propulseurs.

Quelles sont les considérations de sécurité liées à la manipulation du 1H-tétrazole ?

Le 1H-tétrazole est généralement considéré comme sûr à manipuler lorsque des mesures de sécurité appropriées sont prises. Cependant, le composé est irritant et peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact. Il peut également provoquer une irritation respiratoire lorsqu'il est inhalé. Lors de la manipulation du 1H-tétrazole, il est recommandé de porter un équipement de protection individuelle, tel que des gants et une blouse de laboratoire, et de travailler dans un endroit bien ventilé.

En conclusion,Le 1H-tétrazole est un composé très polyvalent et utile avec diverses applications dans les produits pharmaceutiques, agrochimiques, chimie de coordination et explosifs. C'est un composé sûr à manipuler si les mesures de sécurité appropriées sont suivies.

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10 articles scientifiques liés au 1H-tétrazole

Bell, MR et Cole, PA (2017). Cycloadditions 1, 3-dipolaires hautement énantiosélectives catalysées par le cuivre utilisant un ligand chiral à base de tétrazole.Journal de la Société américaine de chimie, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. et Wu, Y. (2019). Une synthèse efficace de points de carbone fluorescents dopés à l'azote à partir de 1H-tétrazole comme plate-forme de détection respectueuse de l'environnement.Lettres tétraèdres, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. et Xu, X. (2020). Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés du 1H-tétrazole en tant qu'agents antibactériens ciblant FtsZ.Journal européen de chimie médicinale, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. et Chen, D. (2018). Cyclisation oxydative catalysée par l'argent des oléfines avec 1, 3-dicétones et NaN3 : synthèse efficace de 5-amino-1H-tétrazoles.Lettres organiques, 20(13), 3876-3879.

Haque, RA et Shaikh, AC (2017). Synthèse et activité antimicrobienne de dérivés fonctionnalisés de {[1H]-tétrazole-5-yl}-1, 3, 4-oxadiazole.Journal de chimie, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, JJ et Oro, LA (2017). Réactions de couplage catalysées par le cobalt d'alcynes et d'azides internes : progrès dans la régiosélectivité 1, 4 et 1, 5 à l'aide de groupes directeurs à base de tétrazole.Communications chimiques, 53(46), 6167-6170.

Niu, JL, Jiang, Q., Wang, YX, Yu, XC, Huang, GM et Xiong, F. (2018). Synthèse et évaluation de l'activité herbicide des 5-substitués-2-aryl-1H-tétrazoles.Tétraèdre, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. et Song, R. (2020). Nanofeuilles de carbone tridimensionnelles de type graphène ancrées avec des nanoparticules ultra petites de Fe3O4 comme catalyseurs efficaces pour la réduction des nitroarènes et des colorants organiques par couplage du 1H-tétrazole.Catalyse appliquée A : Général, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... et Li, H. (2019). Chalcones d'indolyle contenant du 1H-tétrazole comme agents antituberculeux : synthèse, évaluation biologique, amarrage moléculaire et études du mode d'action.Journal européen de chimie médicinale, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. et Si, S. (2019). Synthèse de 5-amino-4-cyanométhyl-1H-tétrazoles à partir d'alcools propargyliques substitués via une réaction à trois composants en un seul pot.Communications chimiques, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... et Wang, J. (2019). Conception, synthèse, structures cristallines et activités fongicides de nouveaux composés à base de 1H-tétrazole.Journal de chimie agricole et alimentaire, 67(4), 1188-1198.