Comment le CAS 288‑94‑8 (tétrazole) permet-il des percées dans la synthèse pharmaceutique ?

Run'an PharmaceuticalprésenteCAS 288‑94‑8, également connu sous le nom de 1H‑Tetrazole, un blanc de haute pureté à poudre cristalline jaune clair de formule moléculaire CH₂N₄ et de poids moléculaire 70,05. Ce polyvalent Le bloc de construction hétérocyclique est indispensable dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et avancés matériaux. Fabriqué dans l'usine de production d'API de pointe de Run'an, équipée d'un contrôle automatisé DCS et conforme aux normes GMP de la FDA, du Japon et de la Corée du Sud - ce produit reflète l'engagement de l'entreprise à qualité, sécurité et durabilité internationale. Avec une base de production de 25 000 m² et un environnement environnemental robuste dossier de conformité, Run'an garantit un approvisionnement fiable pour les partenaires pharmaceutiques mondiaux.

Tétrazole : un noyau hétérocyclique polyvalent

Le CAS 288‑94‑8, systématiquement nommé 1H‑1,2,3,4‑Tetrazole, est un hétérocycle aromatique à cinq chaînons contenant quatre atomes d'azote. Sa structure unique lui confère une acidité élevée et une stabilité remarquable, ce qui en fait un échafaudage privilégié en chimie médicinale. Le composé sert de bioisostère pour les acides carboxyliques, améliorant ainsi la stabilité métabolique et affinité de liaison chez les candidats médicaments. Run'an Pharmaceutical produit cet intermédiaire clé avec des performances exceptionnelles pureté, répondant à des spécifications strictes pour la R&D pharmaceutique et la production commerciale. Le produit est fourni sous forme de poudre cristalline inodore et fluide, facile à manipuler et à formuler par diverses voies de synthèse.

Spécifications techniques clés

Applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques

Le tétrazole et ses dérivés sont largement utilisés dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), comprenant :

• Agents antihypertenseurs– Le losartan, le valsartan et d’autres sartans dépendent du tétrazole comme agent critique pharmacophore pour l'antagonisme des récepteurs AT₁.

• Antibiotiques– Les céphalosporines contenant du tétrazole et d'autres dérivés de β-lactamines présentent activité antibactérienne améliorée.

• Médicaments anti-inflammatoires et anticancéreux– Les anneaux tétrazole sont incorporés dans les inhibiteurs de la COX‑2 et les modulateurs de kinases.

• Produits agrochimiques– Utilisé dans la synthèse d’herbicides, de fongicides et de régulateurs de croissance des plantes.

Run'an Pharmaceutical fournit cet intermédiaire à des clients au Japon, en Corée du Sud, en Espagne et dans d'autres régions, soutenir à la fois la R&D initiale et la fabrication commerciale avec une qualité constante et une réglementation complète traçabilité.

Run'an Pharmaceutical : un fabricant d'API de pointe

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale en propriété exclusive de Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., a été créée pour étendre la chaîne industrielle, assurer la sécurité de l'approvisionnement en matières premières, et accélérer l’industrialisation de nouveaux produits. Le projet a débuté en novembre 2018 sur un site de 59 acres avec une investissement total de 160 millions de RMB. L'installation couvre environ 25 000 m² de superficie construite, comprenant des ateliers de production d'API généraux et d'API antitumoraux, un atelier de fermentation, un centre de R&D, un laboratoire d'inspection de qualité complet et services publics de soutien (entreposage, eau, électricité, gaz, eaux usées traitement). L'ensemble du processus de production est contrôlé par un système DCS avancé, ce qui permet d'atteindre le leader national normes d'automatisation.

Le portefeuille de produits de la société comprend le chlorhydrate de gemcitabine, le célécoxib, le chlorhydrate de bromhexine, risédronate sodique, iguratimod, aprémilast, citrate de tofacitinib, sugammadex sodique, chlorhydrate d'urapidil, la linagliptine et l'allicine, entre autres. Avec un système complet de gestion de la qualité conforme aux normes FDA, japonaises et Exigences coréennes GMP, plusieurs enregistrements de produits ont déjà été approuvés, positionnant Run'an comme un partenaire fiable pour les sociétés pharmaceutiques mondiales.

Engagement envers la sécurité et la gestion de l'environnement

Depuis l'achèvement de la construction et la réussite des inspections d'acceptation en juillet 2020, Run'an Pharmaceutical a a systématiquement obtenu toutes les approbations réglementaires nécessaires, démontrant ainsi son engagement sans faille en faveur de la sécurité, la protection de l’environnement et la santé au travail. Les étapes clés comprennent :

• Acceptation des dispositifs de protection contre la foudre par le Bureau météorologique de Huai'an (avril 2020)
• Acceptation du feu pour les bâtiments de classe C et de classe A (mai-juin 2020)
• Dépôt d'un plan d'urgence environnementale et délivrance d'un permis de rejet de pollution (juin-juillet 2020)
• Examens d'experts en sécurité pour les plans de production d'essai, les plans d'intervention d'urgence et l'achèvement des installations de sécurité. acceptation (septembre-décembre 2020)
• Examen des effets du contrôle sur la santé au travail et toutes les acceptations normatives achevées d'ici février 2021.

L'entreprise adhère au principe de « prendre soin de la vie, du développement vert et du développement durable international ». développement", garantissant que chaque lot de CAS 288‑94‑8 est produit dans les conditions les plus élevées en matière d'environnement et de sécurité normes.

Foire aux questions

Q : Quelle est la pureté du CAS 288‑94‑8 de Run'an ?

R : Notre tétrazole est régulièrement fourni avec une pureté ≥99,0 % (HPLC). Des qualités de pureté plus élevées peuvent être personnalisées demande.

Q : Ce produit est-il adapté à la fabrication pharmaceutique GMP ?

R : Oui. L'installation de Run'an est construite selon les normes BPF de la FDA, du Japon et de la Corée du Sud, et nous fournissons une documentation complète. pour les soumissions réglementaires.

Q : Quelles options d’emballage sont disponibles ?

R : Nous proposons des emballages flexibles, depuis les contenants à l'échelle du laboratoire (par exemple 100 g, 500 g) jusqu'aux fûts industriels (25 kg, 50 kg ou personnalisé) avec des doublures résistantes à l’humidité appropriées.

Q : Pouvez-vous fournir des échantillons pour les tests analytiques ?

R : Oui, des échantillons sont disponibles sur demande. Veuillez contacter notre équipe commerciale pour organiser.

Q : L'usine de fabrication est-elle auditée par des agences de réglementation ?

R : Oui, notre site a passé plusieurs inspections et accepte les audits clients. Nous détenons également des informations valables sur la pollution Permis de décharge et toutes les certifications de sécurité/environnementales requises.

Conclusion

Pour conclure,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288‑94‑8 (1H‑tétrazole)représente un produit fiable et de haute pureté élément constitutif d'une synthèse pharmaceutique avancée, soutenu par une installation moderne contrôlée par DCS et une solide dossier de conformité réglementaire. Avec un centre de R&D dédié, des systèmes qualité complets et une orientation claire en matière de développement durable, Run'an est positionné pour accompagner vos projets les plus ambitieux. Pour les techniques demandes de renseignements, échantillons ou devis de commande groupée,veuillez contacter notre équipe commerciale internationale- nous attendons avec impatience collaborer avec vous et fournir la qualité que vous attendez.